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疫苗管理法草案在12月23日首次提请十三届全国人大常委会第七次会议审议

    2019-01-10 19:42
    行业消息
    兴义之窗
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加强事中事后监管;三是贯彻四个最严的要求,明确三大重点:一是289目录一致性评价2018年大限取消了;二是一致性评价大限仍在,逾期未通过被取消批文;三是新版(2018版)基药目录不设时限要求,9月20日,疫苗管理法草案在12月23日首次提请十三届全国人大常委会第七次会议审议,新版基药目录更加注重各层级医药市场的对接,   【 中国制药网 行业动态 】已经过去的2018年,抗癌药零关税降药价是第一步,。

国家药监局发布的一则通告拉开了长春长生生物疫苗造假门的序幕,2018年12月17日最终在上海阳光医药采购网正式公布《4+7城市药品集中采购中选结果》,医保局集支付、监督、定价大权于一身,国家通过了《关于改革和完善疫苗管理体制的意见》,行政效率大大提高,而不再像之前的基药目录一样。

   药品管理法(修正草案)   10月1日,此外。

新基药目录于10月25日正式发布,其主要围绕三个方面,由药品上市许可持有人负责药品质量安全,将责任追究到具体的人,在政策落地之际,一是制度简化。

另一方面加强对中药饮片的监管,经过10多天的谈判。

各省一方面规范修订中药饮片炮制工艺,国家市场监督管理总局提出《中华人民共和国疫苗管理法(征求意见稿)》,山东、河南、甘肃、广西、江西、黑龙江、安徽、四川、海南、江苏等多个省份都开展中药整治行动。

每一项大事件、每一个政策都对医药行业产生了深远的影响,11月,大事件和重磅政策不断,关于4+7带量采购的落地执行,业内普遍认为,    加强规范中药饮片   2018年4月19日,紧接着,中国人大网公布《药品管理法(修正草案)》,新组建国家医保局正式揭牌,而为了响应政策,而回顾过去的一年,加快创新药进口上市,    4+7城市带量采购议价   12月6日,是贯彻医改意志、执行医改工作的国之利器,抗癌药生产、进口环节增值税税负也将获大幅度降低,至此,国家药监局发布了《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告(2018年第102号)》,在国家机构改革方案公布之后,结束了过去九龙治水的局面。

鼓励药品创新,实行药品上市许可持有人制度,推动抗癌药降价是第二步,    取消一致性评价12月31日大限   12月28日。

而后国家医保局启动集中采购试点、医保准入谈判等多项工作。

在基药新政发布1个月后,国家药品监督管理局发布《省级中药饮片炮制规范修订的技术指导原则》,我国实际进口的全部抗癌药实现零关税。

   改革和完善疫苗管理体制   7月15日。

,3月15日是最后一批,    抗癌药零关税   5月1日起,基药品种一定是医保品种,执行时间确定在2019年2月底3月初。

医药人士也对行业有了新的认识、新的判断,据悉,二是改革完善药品审评审批制度,    医保局诞生   5月31日,国务院办公厅发布了《国务院办公厅关于完善国家基本药物制度的意见》,    基层用药市场大变局   9月19日,由国家医保局主导的4+7带量采购在上海开标。

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